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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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我培养原代血管内皮细胞,近两月贴壁极差且细胞易出现空泡变,培养液中有大量的黑焦虫,因不贴壁,都无法洗,请问我该怎么办?真及人啊![/size],[size=2]
空泡,之后甚至会发现细胞都消失了(就象被吃掉了)对于
2014年12月04日发布人:eric930
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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在用月桂酰谷氨酸钠作为主表活之一做透明香波时,增稠特别难,用了卡波2020不行,加盐不透明,加6501也不透明了,有哪个虫子做过这方面的东西么?求交流。,试试聚乙二醇-5-月桂基柠檬酸琥珀酸单酯二钠盐 (Ucefactant MES
2014年02月10日发布人:艰苦奋斗
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总说最佳欠佳量,除去理论的,在操作的时候有什么直观的判断吗?[em09512,我觉得直观判断图像最清晰就好了!,主要看边界的清晰度了,欠焦显白色,正焦没有白色,过焦显黑色,白色还是黑色都与欠焦量,过焦量有关系的,一般拍摄都在欠焦下拍摄的
2015年10月09日发布人:momom
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看了版内众多关于黑焦虫的帖子,始终对其没有统一的认识。似乎是与细胞生长状况相关的一种现象,不是真正意义上的污染。不知道传说中的黑焦虫是什么样子?到底对细胞有何危害?如何处理,有没有
2012年08月30日发布人:TAT
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请各位取配培养基的三蒸水,在显微镜台放20分钟,高倍镜仔细观察(恐怕10分钟你才能找到一只运动的,但处于休眠状态的比较多),相信有所发现
大部分试验室都对盛三蒸水的容器从不消毒,可以想象
此外 该虫耐酸、碱,细胞致死剂量青霉素、太能只能部分杀死
2012年09月08日发布人:kuohao17
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2016年04月08日发布人:nsdm
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2015年04月10日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba